Nye forbindelser med anticarcinogene forbindelser syntetisert

Få bedre forbindelser med vores nye køreplan - K16 (Juni 2019).

Anonim

Stereokjemi og asymmetrisk syntese-gruppe ved Fakultetet ved Universitetet i Sevilla, i samarbeid med den asymmetriske syntesen og funksjonelle nanosystems-gruppen ved kjemisk forskningsinstitutt i Cartuja, har klart å syntetisere aktive, stabile derivater av sulforafan, en anticarcinogen forbindelse med høy biotilgjengelighet.

Sulforaphane (SFN) er en forbindelse som først ble isolert i 1992 fra brokkoli-ekstrakter, og som anses av National Cancer Institute i USA som et av de 40 mest lovende anticancer-midlene. SFN er for tiden den beste naturlig forekommende fase II avgiftningsenzyminduktoren, hemmer fase I metabolisme, og er også i stand til å regulere genuttrykk via epigenetikk ved å bruke flere mekanismer. Alt dette gjør det til en av epigenetiske midler som gir størst beskyttelse i behandlingen av mange sykdommer.

Så langt har det ikke vært registrert bivirkninger etter dets anvendelse i de undersøkte undersøkelsene, noe som betyr at SFN og dets analoger kan brukes til forebygging og behandling av utallige sykdommer, samt ulike typer kreft. Dette er en liste som inkluderer kardiovaskulære sykdommer, diabetes, aldring i huden, KOL, bakterielle infeksjoner, atopiske sykdommer, etc. Det har vist seg at sulforafan er i stand til å krysse blodhjernebarrieren og dermed utøve sin beskyttende effekt på sentralnervesystemet, noe som gjør det mulig å behandle Parkinsons sykdom og Alzheimers. I tillegg har SFN nylig vist godt løfte som en fremtidig behandling av autisme og Hutchinson-Gilford progeria syndrom.

Til tross for det store potensialet for SFN for forebyggende eller kurativ behandling for mange sykdommer, er det for øyeblikket ikke noe medisin på markedet som har det som en aktiv ingrediens. Foreløpig er hele markedet knyttet til SFN knyttet til brokkoliekstrakter, anti-aldringskrem, kosttilskudd og andre produkter som selges av herbalists. Men alle disse kosttilskuddene inneholder en inaktiv forløper for SFN, som stiller spørsmålstegn ved deres evne til å legge til SFN i dietten.

Hovedårsaken til at ingen medisin som brukes til en bestemt sykdom er tilgjengelig på markedet i dag, er ustabiliteten til SFN-molekylet, da dette isotiocyanatet er utsatt for å bli forringet av virkningen av oksygen, varme og alkaliske forhold.

Derfor kan vi i dag bare nyte fordelene ved egenskapene til SFN gjennom fortsatt og rikelig konsum av grønnsaker som er rike på denne fytokjemiske, men under normale kokemetoder for brokkoli og krydderfisk reduseres biotilgjengeligheten til SFN betydelig. Oppvarming til 90 ° C i bare 20 minutter ser nedbrytningen av mer enn 90 prosent av SFN-innholdet. I tillegg må disse grønnsakene lagres under spesielle forhold for å opprettholde deres kjemopreventive egenskaper.

menu
menu