Forskere oppdager ny vei for å håndtere stress

Evette Rose & Teal Swan - The Metaphysical Root Cause of Illnesses (Kan 2019).

Anonim

Balanse er nøkkelen til mange fysiologiske funksjoner, og det gjelder spesielt produksjon og regulering av proteiner. En balanse mellom proteiner i celler bidrar til å opprettholde helse, men en usunn clumping kan føre til en rekke sykdommer, inkludert de som er forbundet med aldring som Alzheimers.

Forskere ved University of California San Diego studerer hvordan dyr reagerer på infeksjoner har funnet en ny vei som kan bidra til å tolerere stressorer som ødelegger proteiner.

Navngi stien den intracellulære patogenresponsen eller "IPR", sier forskerne at det er en nylig oppdaget måte at dyrene kan takle visse typer stress og angrep, inkludert varme sjokk.

Studien, publisert 2. november i Current Biology, ble ledet av Kirthi Reddy i laboratoriet av Emily Troemel, professor i Cell and Development Biology Section i UC San Diegos divisjon for biologiske vitenskap.

Forskerne studerte hvordan rundormene (C. elegans) regulerer uttrykk for gener som er slått på ved infeksjon med mikrosporidia, som er naturlige intracellulære patogener av ormer og mennesker.

"De arter av mikrosporidier vi studerer, vokser bare inne i maskenes tarm - det kan ikke vokse ute, " sa Troemel. " C. elegans har en gjennomsiktig kroppsplan som gjør det mulig å se på microsporidia, hvordan det vokser og hva det gjør for vertsceller. Senest har vi fokusert på hvordan C. elegans slår på IPR-gener som respons på mikrosproridia og varmestress."

Under studien avslørte genetisk screening identiteten til pals-22, et gen som brukes av rundeorm for å regulere IPR-pathway-genuttrykk. Roundworm mutanter av pals-22 har alltid IPR-gener på, noe som medfører økt toleranse for varmesjokk og andre typer stress. Disse IPR-effektene ser ut til å være uavhengige av tidligere beskrevne veier. Forskerne sier at funnet har implikasjoner for mange sykdommer knyttet til proteinakkumulering, siden sammenlignbare gener ofte kan knyttes til mennesker.

IPR-funnet er nylig nok til at forskerne fortsatt trenger mer analyse for å forstå hvordan det egentlig virker. Første ideer er at IPR hjelper med å markere skadede proteiner i cellene.

"På dette punktet forutser vi at IPR-banen involverer å sette koder på proteiner for å sende dem til proteasomet, som er den cellulære søppelkassen, " sa Troemel. "Vi tester aktivt denne modellen med målet om at vi vil dechifisere en ny måte at dyr kan takle stress."

menu
menu